EU:s Samarbete inom Läkemedelsområdet

Vid novembers lunchklubb presenterades EU:s samarbete på läkemedelsområdet, hur det fungerar och hur patienter och konsumenter kan vara delaktiga och påverka lagstiftning och marknad. Lise Murphy, patientrepresentant för Eurordis (Rare Disease Patients in Europe) i Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) kom och berättade om sitt uppdrag och sina erfarenheter för en intresserad medlemsskara.

 

EU:s läkemedelssamarbete bidrar till en större säkerhet kring läkemedel och en ökad snabbhet i både informationsspridning och tillgänglighet av läkemedel för patienter i Europa.

 

För den som inte kunde närvara, eller som vill fördjupa sig i frågorna, tipsar Lise Murphy om nedanstående länkar:

 

Vad kan patientrepresentanter tillföra på The European Medicines' Agency? Vad är EMA:s uppgift?

http://www.youtube.com/watch?v=Qt8lXQ5c358&list=PL550B9975ACE10684

 

Varför bör man rapportera en biverkning?

http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/Halso---sjukvard/Rapportera-biverkningar/

 

Hur rapporterar jag en biverkning?

https://e-service.lakemedelsverket.se/formservice/formUpload?serviceId=1802&sid=3BD7B57FEDF814EF63C266F3B45B278AEDD9BF1693082B620450409D902CB21BABA3E9DF9DE5B5B267D45C1B474CF33A78E47BBB4E253CCF9D650398E786FD73

 

Vad betyder den svarta triangeln på läkemedlet?

http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/Halso---sjukvard/Ny-EU-lagstiftning-om-sakerhetsovervakning-av-lakemedel-famakovigilans/6Ytterligare-overvakning-av-vissa-lakemedel/

 

Vad innebär den nya lagen inom farmakovigilans?

http://www.youtube.com/watch?v=aCmrV3fS-4Y&list=PL550B9975ACE10684

 

Vill du veta mer om  EURORDIS?

http://www.eurordis.org/